
Специалисты Саратовского национального исследовательского государственного университета им. Н. Г. Чернышевского (СГУ) разработали метод быстрого определения концентрации митоксантрона в плазме крови с использованием квантовых точек. Весь процесс занимает полчаса и не требует сложного оборудования.
Митоксантрон — синтетическое противоопухолевое средство, применяется в химиотерапии при онкологических заболеваниях и для лечения тяжелых аутоиммунных патологий. Известно, что недостаточная концентрация препарата снижает эффективность лечения, а повышенная может привести к тяжелым осложнениям, в числе которых поражение сердца, костного мозга и иммунной системы.
Сейчас для точного определения концентрации ученые используют метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с различными типами детекторов. Этот высокоточный метод требует сложной пробоподготовки, использования дорогостоящего оборудования и участия высококвалифицированного персонала, что ограничивает его применение для оперативного клинического мониторинга.
Для реализации методики саратовских ученых будет достаточно стандартного оборудования клинико-диагностических лабораторий. В основе метода лежит применение сплавных полупроводниковых квантовых точек — люминесцентных наночастиц, интенсивность свечения которых изменяется при взаимодействии с молекулами анализируемого вещества. При добавлении митоксантрона к раствору квантовых точек наступает эффект тушения люминесценции, мощность которого напрямую зависит от концентрации препарата.
Среди главных преимуществ исследования — целенаправленное сравнение тушения люминесценции квантовых точек митоксантроном не только в воде, но и в 50‑кратно разведенной плазме крови человека.
«В ходе этой работы были установлены оптимальные параметры анализа именно для плазмы крови, — прокомментировала заместитель руководителя по организационной работе Научно-исследовательского химического центра СГУ Дарья Цюпка. — Метод продемонстрировал отличную точность и воспроизводимость в такой сложной матрице, где присутствует множество посторонних белков и других веществ, способных мешать анализу».
По словам ученых, процесс анализа включает смешивание образца плазмы с раствором квантовых точек, а также инкубацию и регистрацию интенсивности люминесценции на стандартном флуориметре.
Вся процедура занимает около 30 минут и не требует сложной пробоподготовки или специализированного аналитического оборудования.
Исследование было поддержано грантом Российского научного фонда.
Проект реализуется в рамках программы Минобрнауки России «Приоритет-2030» (национальный проект «Молодежь и дети»).