Специалисты Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского Университета разрабатывают метод лечения солидных опухолей с помощью TIL-терапии. Технология, которая уже применяется в США, подразумевает использование собственных Т-лимфоцитов пациента для борьбы с новообразованиями. Первым показанием станет меланома.
В отличие от химиотерапии, воздействующей на все клетки организма, или таргетной терапии, нацеленной на конкретные мутации, TIL-терапия (tumor-infiltrating lymphocytes) мобилизует иммунитет. Из удаленного образца опухоли выделяют лимфоциты, которые уже пытались атаковать новообразование, но не справились из-за малочисленности. Наиболее активные из них размножают в лаборатории и возвращают пациенту.
«Злокачественная опухоль неоднородна: ее клетки содержат разные мишени, поэтому уничтожить их полностью таргетными препаратами трудно. Выделенные нами Т-лимфоциты уже “изучили” врага и несут набор разных “стрел”. Но их просто не хватило. Наша задача — усилить их естественную защиту, вернув в организм в нужном количестве», — пояснила директор Института персонализированной онкологии Марина Секачева.
Эффективность аналогичной терапии, уже зарегистрированной в США, достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями меланомы. К лету 2026 года ученые рассчитывают приступить к доклиническим испытаниям на лабораторных животных, завершить которые планируется к началу 2027-го. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступна для первых пациентов с неоперабельными формами меланомы.
В Сеченовском Университете подчеркивают, что полученная в 2025 году лицензия на производство аутологичных клеточных препаратов позволяет рассматривать TIL-терапию не просто как исследовательскую разработку, а как перспективный клинический продукт. В дальнейшем технологию планируется адаптировать для лечения рака легкого и мочевого пузыря.
Проект реализуется в рамках программы Минобрнауки России «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодежь и дети»).
