Белгородские ученые выявили влияющие на развитие язвенной болезни гены

20 июня 2024

Сотрудники кафедры медико-биологических дисциплин медицинского института Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ») предложили с помощью проверки нескольких участков ДНК выявлять среди здоровых людей группы риска развития язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Ученые определили варианты анализа комбинаций генов, которые позволяют с высокой точностью устанавливать наследственную предрасположенность к заболеванию и предотвращать его развитие.

«Зарубежных аналогов предложенные способы анализа ДНК не имеют. Отечественные исследования в области генетических факторов риска развития язвенной болезни единичны», — отметил заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин медицинского института НИУ «БелГУ», профессор Михаил Чурносов.

Он рассказал, что обычно язвенная болезнь развивается при сочетании трех факторов: бактериальной инфекции, нездорового образа жизни и наследственной предрасположенности. Вклад наследственности в развитие болезни составляет от 5,5 до 50%, поэтому учет индивидуальных генетических особенностей очень важен для определения вероятности развития заболевания и эффективного выявления групп риска среди здоровых людей. Однако существующие сегодня подходы в прогнозировании риска развития язвенной болезни, как правило, не учитывают генетические особенности пациентов.

В исследовании приняли участие более 700 пациентов гастроэнтерологического отделения Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. В процессе исследования генетики выяснили, что наличие сочетания генотипов локусов rs2294008 PSCA CC и rs6136 SELP AA предупреждает о большой вероятности того, что в будущем пациент столкнется с язвенной болезнью.

Второй вариант анализа ДНК предусматривает установление генотипов полиморфных локусов rs2294008 PSCA CC и rs2519093 АВО СС. Он так же, как и первый, позволяет с высокой вероятностью прогнозировать риск развития заболевания.

Анализ полиморфных участков rs2294008 PSCA и rs649129 ABO/RF00019 позволяет выявлять наследственную предрасположенность к развитию язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки только у женщин.

Исследование проведено в рамках проекта «Изучение молекулярно-генетических факторов часто встречающихся заболеваний человека на основе высокотехнологичных методов генотипирования» по программе Минобрнауки России «Приоритет-2030» (национальный проект «Наука и университеты»). Новость подготовлена при поддержке федерального проекта «Популяризация науки и технологий».