Исследователи Сеченовского Университета создали интраназальный спрей для лечения медикаментозного ринита — патологии, которая развивается при длительном использовании сосудосуживающих капель. По оценкам экспертов, заболевание диагностируют у 6,7–8,5% населения. Отличие новой разработки от стандартных средств — мукоадгезивный компонент, который обеспечивает фиксацию препарата на слизистой и длительный терапевтический эффект.
«Если использовать сосудосуживающие средства дольше десяти дней, на слизистой начинают формироваться изменения, характерные для медикаментозного ринита. Человек попадает в замкнутый круг: вынужден снова закапывать препарат, чтобы нормально дышать. Но как только действие заканчивается, заложенность возвращается с новой силой. В группе риска — пациенты с частыми ОРВИ, аллергическим ринитом, синуситом, искривлением носовой перегородки, однако заболевание может развиться у любого при некорректном применении дольше пяти-семи дней», — пояснила доцент кафедры болезней уха, горла и носа Сеченовского Университета Ксения Еремеева.
Над созданием спрея работала междисциплинарная команда кафедр фармакологии, фармацевтической технологии и болезней уха, горла и носа. Разработанная мукоадгезивная форма обеспечивает пролонгированное действие и сводит к минимуму риск системных побочных эффектов. По словам разработчиков, аналогов у решения на российском и зарубежном рынках нет.
«У традиционных интраназальных растворов есть существенный минус — из-за самоочищения слизистой они быстро выводятся. Наш препарат при попадании в носовую полость превращается из жидкости в гель. Благодаря этому он гораздо дольше удерживается в месте всасывания», — прокомментировала доцент кафедры фармацевтической технологии Сеченовского университета Жанна Козлова.
Еще одно преимущество — оригинальная комбинация компонентов, которая воздействует на все ключевые механизмы развития ринита и защищает слизистую от пересыхания. Разработчики подали заявку в Роспатент на регистрацию фармацевтической субстанции.
Технология адаптирована как для изготовления индивидуальных лекарств в аптеках, так и для промышленного выпуска.
Заведующая кафедрой фармакологии Сеченовского университета Елена Смолярчук отметила, что создан не просто новый препарат, а готовый технологический регламент, который легко масштабируется. По ее словам, разработка уже вызывает интерес у профессионального сообщества.
Сейчас разработка вышла на этап доклинических исследований. Пилотные испытания на крысах и кроликах подтвердили безопасность и эффективность препарата. После завершения всех исследований спрей может быть рекомендован для лечения трудноизлечимых форм ринита и других хронических воспалительных заболеваний полости носа и околоносовых пазух.
Проект реализован при поддержке программы Минобрнауки России «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодежь и дети»).
