Минздрав России зарегистрировал первый в классе таргетный препарат — сенипрутуг (международное непатентованное наименование), воздействующий на причину возникновения болезни Бехтерева, который показал высокий уровень эффективности и безопасности.
Болезнь Бехтерева — заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Происходит постепенное сращивание позвонков между собой, могут поражаться тазобедренные и другие суставы, вплоть до полной потери подвижности. Пик заболеваемости приходится на возраст от 25 до 35 лет.
Препарат для лечения болезни Бехтерева разработали ученые РНИМУ имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией «Биокад». Клинические исследования подтвердили, что сенипрутуг останавливает развитие заболевания без снижения активности иммунной системы организма.
«Пациенты рассказывают, что на фоне терапии сенипрутугом формируется другой образ жизни. Они становятся активными, планируют отпуск, говорят о будущем. Для врача самый большой подарок — видеть положительный результат лечения, видеть контроль над болезнью, видеть счастливые лица пациентов», — рассказала заведующая кафедрой факультетской терапии РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России ревматолог Алеся Клименко.
Препараты, которые ранее использовались для медикаментозной терапии заболевания, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы.
«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — сказал один из разработчиков, ректор РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России, д. б. н., академик РАН Сергей Лукьянов.
После регистрации препарата компания-производитель может начать его промышленное производство.
Коллектив РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России работал над созданием препарата для лечения болезни Бехтерева в рамках стратегического проекта «Иммуномедицина» по программе Минобрнауки России «Приоритет-2030» (национальный проект «Наука и университеты»).
